مباشر

الطلبات الأخيرة

    بوتين يدعو لتوسيع مجلس الأمن وإصلاح منظمة التجارة العالمية وإنهاء الديكتاتورية الغربية
    شريط الأخبار
    أخبار بوتين والكرملين
    جائزة خالد الخطيب الدولية
    البرامج
    ترددات القناة
    عيد النصر على النازية
    دليلك إلى روسيا
    وقائع لا يطويها الزمن
    العمل مع RT
    أفلام وثائقية
    كلاشينكوفا
    تطبيقات القناة
    اختراعات روسية
    المكتبة الروسية
    دروس اللغة الروسية
    36 خبر
    • قمة بريكس في الهند
    • رياضة
    • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا
    • قمة بريكس في الهند

      قمة بريكس في الهند

    • رياضة

      رياضة

    • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

      العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

    • حرب الخليج

      حرب الخليج

    • فيديوهات

      فيديوهات

    • اليمن الآن

      اليمن الآن

    العلوم والتكنولوجيا
    تاريخ النشر: 31.12.2024 | 03:10 GMT

    لماذا يعاني المصابون بمتلازمة كلاينفلتر من العقم؟

    تعرف متلازمة كلاينفلتر بأنها حالة وراثية تؤثر على الذكور، غالبا ما تشخص في مرحلة البلوغ. ويواجه المصابون بها مشكلات في الخصوبة.

    لماذا يعاني المصابون بمتلازمة كلاينفلتر من العقم؟
    KTSDESIGN / Gettyimages.ru

    وتحدث المتلازمة عندما يولد طفل (ذكر) بنسخة إضافية من كروموسوم X.
    وفي دراسة جديدة كشف البروفيسور تشياو جيه وفريقه في مستشفى جامعة بكين الثالث عن السبب وراء ارتباط متلازمة كلاينفلتر، وهي حالة وراثية شائعة تؤثر على واحد من كل 600 رجل، بالعقم. كما حددوا طريقة محتملة لعلاجها.

    وتوفر الدراسة رؤى جديدة حول الآليات الجزيئية المتورطة، ويقدم أيضا سبلا محتملة للعلاج

    لماذا لا يستطيع العديد من الرجال المصابين بمتلازمة كلاينفلتر الإنجاب؟
    يعاني الرجال المصابون بمتلازمة كلاينفلتر من وجود كروموسوم X إضافي، ما يعني أن تركيبتهم الجينية هي "47، XXY" بدلا من التركيبة الجينية المعتادة "46، XY".

    وعادة ما يفقد هؤلاء الرجال كميات كبيرة من خلايا التكاثر الأساسية قبل البلوغ، ما يعني أنهم ينتجون عددا قليلا أو لا ينتجون أي حيوانات منوية. وحتى الآن لا توجد خيارات علاجية موثوقة لهم. ورغم أن البعض منهم قد ينجح في إنجاب الأطفال باستخدام تقنيات الإنجاب المتقدمة، إلا أن نحو نصفهم يواجهون صعوبة في العثور على حيوانات منوية قابلة للاستخدام.

    وقام الفريق بدراسة خلايا الجرثومة الجنينية (FGCs) من مرضى كلاينفلتر، وهي خلايا تتطور في وقت مبكر من الحياة قبل أن تختفي. ووجدوا أن وجود الكروموسوم الإضافي X يتسبب في بقاء الكروموسومين X نشطين في خلايا الجرثومة الجنينية، ما يؤدي إلى زيادة غير طبيعية في نشاط بعض الجينات. وهذه الزيادة في الجينات تعطل المسارات البيولوجية الهامة وتمنع الخلايا من النضوج بشكل صحيح.

    المزيد

    وعلاوة على ذلك، لم تتمكن هذه الخلايا من الانتقال إلى الموقع الصحيح في الخصيتين، وهو أمر ضروري لنموها وتحولها إلى خلايا ناضجة قادرة على إنتاج الحيوانات المنوية.

    ومع النشاط الجيني غير الطبيعي والحركة المعطلة، يتم فقدان هذه الخلايا في وقت مبكر، قبل أن تتمكن من التطور إلى حيوانات منوية فعالة.
    وتوصل الفريق إلى أن استخدام مثبطات TGF-β قد يساعد في نضوج خلايا الجرثومة الجنينية بشكل طبيعي، ما يفتح الباب أمام علاجات محتملة لعقم الرجال المصابين بمتلازمة كلاينفلتر.

    المصدر:  نيوز ميديكال

    التعليقات